AVT為大家?guī)韼卓钚滦妥⑸浼夑栯x子脂質材料，包括DMG-PEG2000，DOTMA等，本期AVT小編給大家分享一下DOTMA和DOPE在脂質體轉染實驗中的應用，好奇的小伙伴速來圍觀！

 脂質體轉染實驗步驟

 脂質體(LR)試劑是陽離子脂質體DOTMA和DPE的混合物(1:1)。它適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前條件下最方面的轉染方法之轉染率高，優(yōu)于磷酸鈣法，比它高5-100倍，能把DNA和RNA轉染到各種細胞。用LR進行轉染時，首先需要優(yōu)化轉染條件，應找出該批LR對轉染某一特定細胞適合的用量、作用時間等，對每批LR都要做，先要固定一個DNA的量和DNA/LR混合物與細胞相互作用的時間，DNA可從1-5ug和孵育時間6h,開始按這兩個參數(shù)繪出相應LR需用量的曲線，再選用LR和DNA兩者佳的劑量，確定出轉染時間，因LR對細胞有一定的毒性，轉染時間以不超過24h為宜。

 細胞種類：C0-7、BHK、NIH-3T3、Hela和 Jurkat等任何一種細胞均可作為受體細胞。

 1、操作步驟(方法一)

 1）取6孔培養(yǎng)板，向每孔中加入2m1含(1-2)x105個細胞的培養(yǎng)基，37℃、18%C02培養(yǎng)基40%-60%匯合時。

 2)轉染液制備：在聚苯乙烯管中制備以下兩液(為轉染1個空細胞所用的A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋DNA使?jié)舛葹?-10ug,終量100u1。B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋LR,使終濃度為2-50ug,終量100u1輕輕混合A液、B液，室溫中置10-15min,稍后會岀現(xiàn)微濁現(xiàn)象，但并不妨礙轉染

 3)轉染準備：用2m1不含血清培養(yǎng)基漂洗2次，再加入1m1不含血清培養(yǎng)基

 4)轉染：把AB復合物緩緩加入培養(yǎng)基中，搖勻，置37℃溫箱中6-24h吸除無血清轉染液，換入正常培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)

 5)其余處理：如觀察、篩選、檢測等與其他轉染法相同

 6)注意：轉染時切勿加血清，血清對轉染效率有很大影響。

 2、快速脂質體轉染法操作步驟(方法二)

 ●……將細胞以5x105個/孔接種于6孔板中培養(yǎng)24h,使其達到50%-60%板底面積。

 ●……在試管中配制DNA-脂質體復合物

a、在1m1無血清DMEM中稀釋PSV1-neo質粒DNA或供體DNAb、旋轉1s,再加入脂質體懸液，旋轉。

c、室溫下放置5-10min,使DNA結合在脂質體上。

 ●……棄去細胞中的舊液，用1m1無血清DMEM洗細胞1次后棄去，向每孔中直接加入1m1DNA-脂質體復合物，37℃培養(yǎng)3-5天再于每孔中加入含20%胎牛血清的DMEM,繼續(xù)培養(yǎng)14-24h。吸出DEM-DNA-脂質體混合物加入新鮮含10%胎牛血清的DMEM,2m1/L,再培養(yǎng)24-48h。用細胞刮或消化法收集細胞，以備分析鑒定

 3、穩(wěn)定的脂質體轉染法

 ●……接種細胞同前述，細胞長至50%

 ●……DNA-脂質體復合物制備轉染細胞同前。

 ●……在每孔中加入1m1含20%胎牛血清的DMEM,37℃培養(yǎng)48h。

 ●……吸出DEM,用G418選擇性培養(yǎng)基稀釋細胞，使細胞生長一定時間篩選轉染克隆，方法參照細胞克隆篩選法進行。

 細胞轉染技術總述

 一、細胞轉染途徑

 轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于物理介導技術；化學介導方法很多，如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀；

 脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導方法，有較為原始的原生質體轉染，和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導的轉染技術

 1、物理介導

 1）電穿孔法：靠脈沖電流在細胞膜上打孔而將核酸導入細胞

 優(yōu)點：轉染效率較高

 缺點：需要昂貴的儀器(電穿孔儀)；對細胞的損傷較大，每次轉染需要

 更多的細胞和DNA;每種細胞電轉的條件都需要進行多次優(yōu)化

 2)顯微注射：借助顯微注射器直接把DNA注入核內，使之整合入受體細胞基因組中

 優(yōu)點：轉染效率高，可用于瞬時轉染和穩(wěn)定轉染

 缺點：導入DNA時需要一個細胞一個細胞注射，不適合大量轉染

 3)基因槍：依賴攜帶了核酸的高速粒子將核酸導入細胞內2、化學介導

 2、化學介導

 (1)磷酸鈣共沉淀法

 磷酸鈣有利于促進外源DNA與靶細胞表面結合，氯化鈣+DNA+磷酸緩沖液按定的比例混和，形成極小的磷酸鈣-DNA復合物沉淀黏附在細胞膜表面，借助內吞作用進入細胞質。沉淀顆粒的大小和質量對于轉染的成功至關重要。

 優(yōu)點:能用于任何DNA導入哺乳類動物，瞬時轉染和穩(wěn)定轉染。

 缺點:轉染效率低:進入細胞的DNA只有1 %- 5 %可以進入細胞核，其中只有不到1%的DNA可以與細胞DNA整合,在細胞中進行穩(wěn)定表達。重復性不佳:pH值、鈣離子濃度、DNA濃度、沉淀反應時間、細胞孵育時間乃至各組分加入順序和混合的方式都可能對結果產(chǎn)生影響。

 (2)脂質體轉染法

 中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA，借助脂質膜將DNA導入細胞膜內。帶正電的陽離子脂質體，DNA 并沒有預先包埋在脂質體中，而是帶負電的 DNA自動結合到帶正電的脂質體上，形成DNA-陽離子脂質體復合物，從而吸附到帶負電的細胞膜表面，經(jīng)過內吞被導入細胞。

 優(yōu)點:適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞，可用于瞬時轉染和穩(wěn)定轉染;轉染效率高，比磷酸鈣法高5-100倍;能夠把DN A和R N A轉染到各種細胞，轉染的穩(wěn)定性好，可重復性高，轉染時好不加血清和抗生素。

 缺點:陽離子脂質體細胞毒性相對較高，對部分細胞可能會干擾細胞的代謝。

 (3)多種陽離子物質介導

 DEAE-葡聚糖介導的轉染，其原理還不清楚，可能是通過內吞噬作用而使DNA轉導進入細胞核，此法只適合暫時轉染實驗，轉染效率與DEAE-葡 聚糖濃度以及細胞與DNA/DEAE-葡聚糖混合液接觸時間的長短很有關系，可采用較高濃度的細胞與DNA/DEAE-葡聚糖混合液接觸時間的長短很有關系，可采用較高濃度的DEAE-葡聚糖(1g/L)作用較短時間(30 分鐘-1.5小時),也可用較低濃度(250g/L)的DEAE-葡聚糖作用較長時間(8小時)。

 3、生物介導

 病毒介導的轉染:以病毒作為載體,通過病毒感染的方式將外源DNA導入到細胞中，其中以逆轉錄病毒及腺病毒轉染系統(tǒng)很是常用。

 優(yōu)點:整和效率高，可使外源基因在宿主細胞中長期表達，適用于難以轉染的原代細胞。

 缺點:存在潛在的安全危險性。

 二、理想的細胞轉染方法

 理想細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小、重復性好、安全、簡單等優(yōu)點。病毒介導的轉染技術，是目前轉染效率zui高的方法，同時具有細胞毒性很低的優(yōu)勢。但是，病毒轉染方法的準備程序復雜，常常對細胞類型有很強的選擇性，在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法，則各有其特點。

 三、細胞轉染分類

 瞬時轉染:是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體.上，不整合到細胞的染色體上。

 穩(wěn)定轉染: DNA 整合到宿主細胞的染色體中。

 四、報告基因

 是一種編碼可被檢測的蛋白質或酶的基因，是一個其表達產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達調節(jié)序列相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調控序列控制下進行表達，從而利用它的表達產(chǎn)物來標定目的基因的表達調控。

 常用的報告基因系統(tǒng):半乳糖苷酶報告系統(tǒng)、素酶報告系統(tǒng)、蛋白報告系統(tǒng)(GFP)等。

 五、轉染方法

 實驗用的是Invitrogen公司的Lipofectamine2000在24孔板轉染單層貼壁細胞。

 1、轉染前1天將0.5~2X105細胞接種于24孔培養(yǎng)板，并加入500ul不含抗生素的*培養(yǎng)基，以保證轉染時細胞匯合達90~95%。

 2、準備復合物

 (1)將0.8ugDNA稀釋于50ul無血清無抗生素的培養(yǎng)液中輕輕渾勻。

 (2)將 2ul Lipofectamine2000稀釋于50u1無血清無抗生素的培養(yǎng)液中，輕輕渾勻，室溫孵育5分。注意:必須在25分內進行。

 (3) 5 分后將它們混合，并輕輕渾勻，室溫孵育20分。

 3、吸去培養(yǎng)板的培養(yǎng)基，用PBS或無血清培養(yǎng)基清洗細胞2次。

 4、將復合物(總體積100u1)加入培養(yǎng)孔，前后搖動培養(yǎng)板使其分布均勻。

 5、將細胞放入培養(yǎng)箱孵育4~6h后，可以更換含血清培養(yǎng)液去除復合物(也可不用)。

 6、24~ 48h后可以觀察轉入基因表達情況。

 7、穩(wěn)定轉染:換含血清培養(yǎng)基24h后將細胞以1: 10 (或更高比例)傳代，1天后更換篩選培養(yǎng)基篩選。

 8、優(yōu)化:要保證細胞匯合率達90~95% (比較高) ; DNA/ Lipofectamine2000比率1: 0.5~1: 5，一般細胞1: 2~3。